Эрбитукс – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Рак

Инструкция по применению Эрбитукса: способ и дозировка

Согласно инструкции, Эрбитукс рекомендуется применять при следующих патологиях:

  • метастатический колоректальный рак: с диким типом гена KRAS и с экспрессией РЭФР (в составе комбинированного лечения со стандартной химиотерапией);
  • метастатический колоректальный рак: при неэффективности предыдущей химиотерапии с включением иринотекана/оксалиплатина, и при непереносимости иринотекана (для монотерапии);
  • местно-распространенный ПРГШ (плоскоклеточный рак головы и шеи) (в составе комбинированного лечения с лучевой терапией);
  • ПРГШ рецидивирующий или метастатический: при неэффективности предыдущей химиотерапии препаратами платины (в т. ч. для монотерапии).

Раствор для инфузий Эрбитукс вводят в виде внутривенной медленной инфузии со скоростью ≤ 10 мг/мин. До введения препарата в обязательном порядке проводится премедикация антигистаминными лекарственными средствами и преднизолоном.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Рекомендованное дозирование (по всем показаниям): препарат вводят один раз в неделю в начальной дозе (первая инфузия) – 400 мг/м2, время вливания – 2 часа; последующие инфузии в дозе – 250 мг/м2, продолжительность – 1 час.

Комбинированная терапия колоректального рака требует соблюдения рекомендаций по модификации доз сопутствующего Эрбитуксу препарата для химиотерапии, изложенных в инструкции к данному лекарственному средству. Вводить химиотерапевтический препарат следует не ранее чем спустя один час после завершения инфузии Эрбитукса. Применять цетуксимаб рекомендуется до появления устойчивых симптомов прогрессирования заболевания.

Лечение ПРГШ в сочетании Эрбитукса с лучевой терапией рекомендуется начинать за 7 дней до начала ионизирующего облучения, и продолжать еженедельные инфузии цетуксимаба до его окончания.

Эрбитукс – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

При рецидивирующем или метастатическом ПРГШ Эрбитукс в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины применяется в качестве поддерживающего лечения до появления признаков прогрессирования заболевания. Химиотерапия назначается минимум спустя один час после окончания инфузии цетуксимаба.

В случае развития у пациентов кожных реакций 3 степени токсичности по шкале NCI-CTC (National Cancer Institute) терапию Эрбитуксом необходимо прервать. Ее возобновление допускается только при снижении токсичности до 2 степени.

Рекомендации по коррекции режима дозирования Эрбитукса при развитии кожных реакций:

  • впервые возникающая тяжелая кожная реакция: терапию прерывают, а после снижения степени токсичности возобновляют без изменения дозы;
  • вторичное и третичное развитие тяжелой кожной реакции: терапию прерывают, а после снижения степени токсичности до 2-й, ее возобновляют с более низких доз препарата (после второго эпизода – с 200 мг/м2 поверхности тела, после третьего – со 150 мг/м2);
  • тяжелая кожная реакция, развивающаяся в четвертый раз или невозможность снижения кожной реакции до 2-й степени выраженности после отмены препарата: терапию цетуксимабом следует прекратить.

Правила применения Эрбитукса:

  1. Вводить только внутривенно, используя инфузионный насос, гравитационную капельную систему или шприцевой насос.
  2. Использовать отдельную инфузионную систему, которую по завершении инфузии требуется промыть стерильным раствором 0,9% натрия хлорида.
  3. Не смешивать раствор с другими лекарственными веществами/средствами.
  4. Использовать этилвинилацетатные, полиэтиленовые, поливинилхлоридные мешки для инфузионных растворов, а также этилвинилацетатные, полиэтиленовые, поливинилхлоридные, полибутадиеновые или полиуретановые инфузионные системы и полипропиленовые шприцы для шприцевого насоса.

Перед введением раствора в системе с инфузионным насосом либо гравитационной капельницей необходимо набрать его в требуемом количестве в стерильный шприц объемом минимум 50 мл и перенести из флакона в стерильный контейнер/мешок для инфузионных растворов, после чего установить рекомендованную скорость введения.

Перед введением раствора в системе со шприцевым насосом необходимо набрать его в требуемом количестве в стерильный шприц, который затем устанавливается в шприцевой насос, далее к шприцу подсоединяют инфузионную систему, устанавливают рекомендованную скорость введения и начинают инфузию. Процедуру повторяют до полного вливания рассчитанной дозы.

В составе раствора Эрбитукс не содержится антибактериальных консервантов и бактериостатических компонентов, поэтому обращаться с ним следует строго соблюдая правила асептики. Использовать препарат после вскрытия флакона рекомендуется как можно быстрее.

При невозможности немедленного применения раствора его можно хранить не более 24 часов при температуре 2–8 °С.

Эрбитукс не назначают при беременности и грудном вскармливании. Требуется также воздержаться от кормления грудью на протяжении 2-месячного срока после применения последней дозы цетуксимаба.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpressru

С осторожностью Эрбитукс применяют для лечения пациентов пожилого возраста.

Оцените статью
Агрегатор знаний по медицине
Adblock detector