Инвазивная уротелиальная карцинома мочевого пузыря

Рак

Симптоматика

Рак мочевого пузыря — заболевание, при котором в тканях мочевого пузыря образуются злокачественные клетки. Мочевой пузырь расположен в нижней части живота и выполняет резервуарную функцию. В него по мочеточникам из почек поступает моча. Изнутри полость этого органа выстилает особый тип эпителия — уротелий.

Расположение мочевого пузыря

Ежегодная мировая статистика свидетельствует о более чем 430 000 новых случаев заболевания (330 380 мужчин и 99 413 женщин), и эта цифра продолжает возрастать.[7] В России рак мочевого пузыря занимает третье место среди других онкоурологических заболеваний, после рака предстательной железы у мужчин и рака почки у женщин (26,2% от всех злокачественных новообразований мочеполовой системы).[1] В 2016 г. в нашей стране было впервые зарегистрировано 16465 случаев заболевания: 12635 у мужчин и 3830 у женщин.[1] В структуре онкологической заболеваемости на долю рака мочевого пузыря в 2016 г. приходилось 4,6%.[1] 

В США, где за год выявляется от 57-60 тыс. новых случаев РМП и ежегодно умирают 12,5 тыс. больных, эта патология занимает 5-е место среди всех злокачественных новообразований, четвертую позицию по частоте опухолей среди мужчин и девятую среди женского населения.[7] На долю РМП у мужчин, проживающих в США, приходится 7%, он уступает раку толстой кишки (9%), легких (14%) и предстательной железы (19%). Американское онкологическое общество (ACS) в 2018 году в США прогнозирует регистрацию новых случаев рака мочевого пузыря у 81190 человек, из них 62 380 мужчин и 18 810 женщин.[7] 

Это заболевание также является серьезной проблемой для стран Европейского союза. Так, в 2012 году там было выявлено 124000 новых случаев, более 50000 человек умерло, стандартизованный показатель заболеваемости составил 19,1 у мужчин и 4,0 у женщин, а общие затраты на лечение составили 4,9 млрд. евро.[4] Самые высокие показатели заболеваемости среди стран ЕС были зарегистрированы в Бельгии (31 у мужчин и 6,2 у женщин), а самые низкие в Финляндии (18,1 у мужчин и 4,3 у женщин). По прогнозам, к 2030 году количество заболевших РМП может увеличиться до 219 000.

Факторы риска:[2][4]

  • Табакокурение. У курильщиков злокачественные опухоли мочевого пузыря развиваются в 4-7 раз чаще, в отличие от некурящих;
  • Возраст. Шансы диагностировать рак мочевого пузыря увеличиваются с возрастом. 90% людей с этим заболеванием старше 55 лет, а средний возраст людей с этим диагнозом — 73 года.
  • Пол. У мужчин в 3-4 раза чаще развивается РМП, чем у женщин, но для последних заболевание чаще становится смертельным;
  • Раса. Показатели заболеваемости у белых мужчин в два раза выше, чем у чернокожих, и в восемь раз, чем у индейцев. Чернокожие вдвое чаще погибают от этого заболевания;
  • Химические вещества. Некоторые промышленные и природные химические вещества, а также употребление хлорированной воды и содержащегося в воде мышьяка могут увеличить риск развития рака мочевого пузыря;
  • Лекарственные препараты. Фенацетинсодержащие анальгетики повышают риск заболевания РМП в 2,0–6,5 раза при их постоянном применении;
  • Хронические заболевания мочевого пузыря. Камни, инфекции мочевого пузыря, а также использование катетеров у парализованных людей могут увеличить риск развития рака мочевого пузыря;
  • Водный режим. Доказана обратная связь между объемом потребляемой жидкости и риском РМП.[7] У мужчин с наибольшим потреблением жидкости (более 2531 мл/день) риск РМП был приблизительно вдвое ниже, чем в группе с наименьшим потреблением (1290 мл/день). Установлена статистически значимая зависимость между потреблением жидкости {amp}lt;3000 мл в день для людей, живущих в Америке, и {amp}lt;2000 мл в день для европейских мужчин и риском возникновения РМП;
  • Циклофосфамид (Cytoxan, Clafen, Neosar). Люди, перенесшие химиотерапию циклофосфамидом, имеют более высокий риск развития рака мочевого пузыря;
  • Шистосомоз. Люди с некоторыми формами этой паразитарной болезни, которая встречается в некоторых частях Африки, Южной Америки, Юго-Восточной Азии и на Ближнем Востоке, с большей вероятностью имеют риск развития плоскоклеточного рака мочевого пузыря:
  • Синдром Линча. Люди с синдромом Линча (ранее называемым наследственным неполипозным колоректальным раком, или HNPCC), могут иметь повышенный риск развития рака мочевого пузыря;
  • Высококалорийное питание.[7] 
warning

При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением – это опасно для вашего здоровья!

Злокачественные опухоли мочевого пузыря сопровождаются отчетливой клинической симптоматикой. Иногда у людей с раком мочевого пузыря нет каких-либо изменений (бессимптомное течение) или причиной симптома может быть другое заболевание, которое не является раком.[2]

Cимптомы рака мочевого пузыря:

  • кровь в моче;
  • частое и болезненное мочеиспускание;
  • никтурия (частые ночные мочеиспускания);
  • односторонние боли в пояснице;
  • необъяснимая потеря аппетита и веса.

Как правило, первым признаком, позволяющим заподозрить заболевание, становится кровь в моче (встречается у 92% больных с опухолями мочевого пузыря). Иногда в моче содержится небольшое незаметное количество крови (микроскопическая гематурия), которое можно определить только с помощью анализа мочи. Со временем уменьшается емкость мочевого пузыря, а мочеиспускание становится более частым и болезненным, а гематурия — интенсивнее и продолжительнее. Появляется анемия.[6]

Общий анализ мочи не используют для специфического диагноза рака мочевого пузыря, поскольку содержание крови в моче может быть признаком других, нераковых заболеваний, например, инфекции или мочекаменной болезни.

В некоторых случаях появление первых симптомов рака мочевого пузыря становится признаком того, что раковые клетки уже распространились на другой орган. Тогда по симптоматике можно определить, куда именно распространилась опухоль: если на легкие, признаком может быть кашель или одышка, если в печень — боли в животе или желтуха, в кости — боли в костях или переломы.

Ведущими симптомами рака мочевого пузыря являются макрогематурия и дизурические расстройства. Выраженность клинических проявлений определяется стадией заболевания.

Каждый год более 72_000 пациентов получают диагноз «рак мочевого пузыря». Из них около 54_000 — мужчины и примерно 18_000 — женщины. Каждый год более 15_000 пациентов умирают от данного заболевания. Чаще всего эта болезнь поражает пожилых людей, средний возраст людей у которых диагностирован рак — 73 года.

Рак мочевого пузыря — четвертый по распространенности тип рака среди мужчин: по статистике им страдает 1 мужчина из 26. Среди мужского населения вероятность развития этого типа рака в три раза больше, чем среди женского.

В более чем половине случаев диагноз «рак мочевого пузыря» ставится на той стадии, когда опухоль успела поразить только внутренний слой мочевого пузыря (рак in situ (лат. «на месте»), или неинвазивный рак). Примерно в 35% случаев рак распространяется на более глубокие слои тканей, но все еще остается в пределах мочевого пузыря.

Причины возникновения рака мочевого пузыря не всегда возможно определить. Это заболевание связывают с вредным воздействием курения, радиации и различных химикатов.

Курение сигарет, сигар или трубки повышает риск развития рака мочевого пузыря. Во время курения организм перерабатывает токсичные вещества, содержащиеся в сигаретном дыме, и некоторые из них накапливает в моче. Эти вещества могут повредить слизистую оболочку мочевого пузыря, что может повысить риск развития рака.

Воздействие некоторых химикатов также может повысить риск возникновения рака мочевого пузыря. Почки играют ключевую роль в процессе очистки крови от вредных химических веществ и в перемещении этих отфильтрованных веществ в мочевой пузырь. Поэтому при вдыхании или любом другом поглощении некоторых химических веществ увеличивается риск развития рака мочевого пузыря.

Некоторые пациенты испытывают симптомы, специфичные для этого заболевания, у других рак мочевого пузыря протекает бессимптомно. Так как организм каждого человека уникален, важно помнить, что симптомы, характерные для рака мочевого пузыря, могут говорить о наличии других урологических заболеваний. Именно поэтому так важно проконсультироваться с врачом-урологом, если Вы испытывается какие-либо из следующих проблем:

  • Гематурия (наличие крови в моче);
  • Частое мочеиспускание или внезапное появление позывов к нему;
  • Боль при мочеиспускании;
  • Боль в области живота;
  • Боль в спине.

Точных причин, способных спровоцировать появление в мочевом пузыре карциномы уротелиального типа, на сегодняшний день не выявлено, однако существуют убедительные доказательства того, что на её возникновение непосредственное влияние оказывают канцерогены. Чаще всего, до половины случаев, опухоль мочевого пузыря, развивающуюся из уротелиальных клеток эпителия, диагностируют у курильщиков.

Существует и несколько факторов риска, при наличии которых в жизни пациента уротелиальная карцинома мочевого пузыря разовьётся очень быстро:

  • длительные задержки мочи при психологических или физиологических проблемах с мочеиспусканием;
  • бесконтрольный приём некоторых лекарственных препаратов;
  • проводимая ранее лучевая терапия органов малого таза;
  • врождённые дефекты моченакопительного органа;
  • хронические воспалительные процессы в мочевом пузыре;
  • работа на химических производствах;
  • злоупотребление алкоголем.
alt
Такие симптомы, как болевые ощущения при мочеиспускании и недержание, могут говорить о развитии онкологии.

Каковы симптомы рака мочевого пузыря?

Помимо гематурии о том, что развивается уротелиальный рак мочевого пузыря, предположительно может сказать следующая симптоматика:

  • частые позывы помочиться и ночное (а на более поздних стадиях и дневное) недержание мочи;
  • чувство жжения в промежности или лобковой области;
  • болезненность во время мочеиспускания;
  • появление в нижней части спины болей;
  • неожиданные спазмы мочевого пузыря.

Местные симптомы развиваются на фоне нарушений общего состояния пациента. Он чувствует постоянную повышенную усталость, мышечную слабость, недомогание, снижение трудоспособности. Возникает периодическое повышение температуры тела до субфебрильных показателей без видимой причины, быстрая потеря массы тела. Больной чувствует апатию, депрессию, нарушение когнитивных функций, его кожа становится патологически бледной.

Патогенез рака мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря — генетически детерминированное заболевание. Превращение нормальной клетки в злокачественную — многостадийный и последовательный процесс. Он осуществляется при накоплении в геноме клетки достаточного количества повреждений генов, контролирующих клеточную пролиферацию, дифференцировку, морфогенетические реакции и апоптоз.

При этом повреждаются не только отдельные составляющие регуляторных сетей, но и ключевые перекрестные звенья нескольких сигнальных путей. В результате накопления мутаций происходит нарушение нормального синтеза белков, белковый спектр опухоли значительно отличается от белкового спектра нормальной ткани.

Диагностика заболевания

На ранних стадиях папиллярная уротелиальная карцинома не поддается объективному обследованию. При увеличении ее в размерах, во время пальпации можно прощупать плотное округлое образование без четких границ. Лабораторное обследование включают:

  • Общий анализ крови — падения уровня эритроцитов и гемоглобина, повышение СОЭ.
  • Биохимическое исследование — гипопротеинэмия, повышение уровня С-реактивного белка, мочевины и креатинина.
  • Обследование на онкомаркеры мочевыделительной системы — превышение нормальных показателей.
  • Анализ мочи — кровь, слизь, патологические цилиндры, возможны частицы ткани опухоли.
  • Лабораторное исследование мочи для обнаружения в её осадке атипичных клеток и повышенного содержания эритроцитов, подтверждающих гематурию.
  • Биохимический анализ крови на онкомаркеры и общий для выявления анемии.
  • УЗИ органов малого таза. Опытный специалист с помощью этого исследования может выявить опухоль мочевого пузыря.
  • Рентгенография. Она показывает наличие злокачественных очагов в мочевом пузыре и почках.
  • МРТ и КТ. С помощью этих диагностических методик специалисты выявляют даже самые маленькие карциномы, определяют место их локализации и могут обнаружить проросшие метастазы.
  • Цистоскопия. Самый информативный метод эндоскопического обследования внутренней поверхности органа, во время которого проводится забор биопсийного материала для гистологического исследования.

Использование в онкологической практике этих диагностических методик позволяет специалисту получить точные результаты патологической картины в моченакопительном органе, поставить правильный диагноз и, соответственно, назначить в каждом конкретном случае наиболее адекватный курс терапии.

Предварительная клиническая стадия устанавливается по данным уретроцистокопии/трансуретральной резекции с последующим гистопатологическм исследованием биопсийного материала. Карциному in situ диагностируют по сочетанию цистоскопии, цитологического анализа мочи и гистологического исследования материала нескольких биопсий слизистой оболочки мочевого пузыря.

Компьютерная томография с урографией на сегодняшний день является методом выбора при обследовании пациентов с подозрением на РМП, заменившим ультразвуковое исследование.[4] Установлено, что чувствительность этого метода в отношении мышечно-неинвазивного РМП находится в пределах от 67 до 100%, а специфичность — в пределах от 93 до 99% в зависимости от используемой методики и оборудования.[4] МСКТ-урография может выявить утолщение стенки почечной лоханки или мочеточников, являющееся признаком уротелиального рака верхних мочевыводящих путей, даже при отсутствии роста в просвет органа, к сожалению, плоские опухоли выявить невозможно.[2][7]

Цитологическое исследование осадка мочи является «золотым» стандартом неинвазивной диагностики РМП, которое является дополнением к цистоскопии при выявлении злокачественных опухолей МП высокого риска (High grade) рецидивирования и прогрессирования с чувствительностью 80-90% и специфичностью 98-100%.[4]

В последнее время предложены и применяются различные методы лабораторной диагностики РМП: UroVysion, анализ на микросателлиты, иммуноциты/uCyt , цитокератины, определение ВТА (bladder tumor antigen), NMP 22 (nuclear matrix protein), антигена UBC (urinary bladder cancer), теломеразы мочи и др.[4] При специфичности 55-98%, чувствительность NMP 22 составила 47-100%, BTA stat — 29-83%, UBC — 64%, проточной цитометрии — 61%, UroVysion — 30-86%, анализа на микросателлиты — 58-92%, иммуноциты/uCyt — 50-100%, цитокератинов — 12-88%.

Трансабдоминальное УЗИ почек и мочевого пузыря может использоваться в ходе первичного обследования пациентов с гематурией, согласно рекомендациям EAU 2013 г. и 2016 г.[2][4] Однако следует помнить, что оно не может заменить компьютерную томографию с урографией для диагностики уротелиальной карциномы верхних отделов мочевых путей из-за низкой чувствительности метода.[4] Чувствительность ультразвукового исследования при определении стадии опухолевого процесса составляет 80,6% при Т1 стадии, 91,2% при Т2 стадии и 93,3% при Т3-4. Цветное допплеровское ультразвуковое исследование обладает хорошей чувствительностью, но плохой специфичностью для диагностики низкодифференцированных опухолей мочевого пузыря.[2][7]

Уретероцистоскопия/трансуретральная резекция опухолей мочевого пузыря в «белом свете» в настоящее время по-прежнему являются наиболее широко используемыми и доминирующими инвазивными методами обнаружения опухолей мочевого пузыря и остаются достаточно надежными для определения стадии и степени дифференцировки опухоли, позволяют установить размеры, количество, локализацию опухоли (ей) МП.[4]

Эндофото рака мочевого пузыря

Наиболее ценным методом в отношении диагностики РМП в рутинной клинической практике, чем традиционная уретероцистоскопия в «белом свете» является узкоспектровая (узкополостная) цистоскопия, её специфичность составляет 67,4%, а чувствительность приближается к 93,3%.[3] Узкоспектровое (NBI — narrow band imaging) изображение является новой медицинской технологией.

Современные технологии визуализации РМП классифицируются на основе макроскопического, микроскопического и молекулярного поля зрения.[2][7] Макроскопические техники, такие как фотодинамическая цистоскопия и узкополосная визуализация, схожи с цистоскопией в «белом свете», однако способны визуализировать даже самые незначительные поражения слизистой оболочки мочевого пузыря благодаря использованию повышенной контрастности. Микроскопические техники, такие как оптическая когерентная томография и конфокальная лазерная эндомикроскопия, позволяют получать в высоком разрешении изображения везикулярных тканей в разрезе, которые очень схожи с изображениями, получаемыми при гистопатологических исследованиях.[7] Поэтому подобные исследования часто называют «оптической биопсией». Совмещая все эти методы, урологи могут получать в реальном времени высокоспецифичные изображения раковых клеток и дифференцировать их от здоровых.[3][8]

Из 4 технологий цистоскопии в «белом свете», флуоресцентной цистоскопии, фотодинамической диагностики и конфокальной лазерной эндомикроскопии, последняя имеет наивысшее разрешение (от 2 до 5 мкм) и может обеспечить оптическую биопсию, выявив микроархитектуру и клеточную морфологию предполагаемых поражений in vivo.[3][8]

Современные технологии оптической визуализации РМП

На фото представлены современные технологии оптической визуализации РМП.[3][8] 

  • А — WLC-цистоскопия в «белом свете» и PDD — фотодинамическая диагностика;
  • B — WLC-цистоскопия в «белом свете» и NBI — флуоресцентная цистоскопия;
  • C — WLC-цистоскопия в «белом свете» и CLE — конфокальная лазерная эндомикроскопия;
  • D — WLC-цистоскопия в «белом свете» и OCT — оптическая когерентная томография.

На данный момент нет специальных обследований, которые могли бы определить наличие рака мочевого пузыря у пациента. Однако при стандартном обследовании в моче могут быть обнаружены микроскопические включения крови. Это дает основание для проведения дальнейших тестов, которые помогут заключить, является ли наличие крови в моче симптомом рака. Среди обследований, которые может назначить врач, могут быть следующие:

  • Цитологическое исследование мочи – поиск раковых клеток в моче под микроскопом.
  • Метод визуальной диагностики – этот тип исследования дает урологу возможность обследовать мочевыводящие пути и прилегающие к ним ткани и структуры. Одним из наиболее распространенных типов такого исследования является компьютерная томография, которая представляет собой метод лучевой диагностики, позволяющий увидеть строение мочевыводящих путей и прилегающих тканей.
  • Цистоскопия – это метод исследования, при котором врач вводит узкую трубку через уретру. Трубка оснащена окуляром и оптико-волоконной системой, благодаря чему врач может обследовать уретру и мочевой пузырь изнутри. Обычно для удобства пациента такая процедура проводится под местным наркозом. Это единственный вид обследования, который позволяет врачу определить место расположения опухоли и выполнить трансуретральную резекцию мочевого пузыря.
  • Трансуретральная резекция (ТУР) мочевого пузыря. Это процедура выполняется во время проведения цистоскопии. Врач вводит цистоскоп через уретру пациента в мочевой пузырь и производит забор образца ткани, который затем отправляют на биопсию, чтобы определить наличие или отсутствие раковых клеток. Эта процедура проводится под общим наркозом. Кроме того, ТУР используется и как метод лечения рака мочевого пузыря.

Стадии уротелиального рака мочевого пузыря

Вид Характеристика Метастазирование Исход
G1 карцинома Клетки этого вида высокодифференцированны, медленно растут и размножаются Редко дает метастазы, не распространяется в другие ткани Имеет наиболее благоприятное течение и исход
Хорошо поддается лечению
G2 Опухоль, гистологическое строение которого отличается умеренной дифференцацией клеточных структур Характерен быстрый рост и развитие новообразования Средней агрессивности
Она поражает верхний слой мочевого пузыря, формируя очаг
G3 Клетки недифференцированны, имеют недоразвитое ядро и органеллы Она быстра растет и дает метастазы Наиболее агрессивная карцинома

Перед началом лечения уролог должен понять, на какой стадии развития находится опухоль и распространились ли раковые клетки на другие ткани. Определение стадии опухоли и степени онкологического риска помогает получить информацию о развитии заболевания и его серьезности. Основываясь на этой информации, уролог и назначает то или иное лечение. Ниже приведены стадии развития рака мочевого пузыря:

  • Ta: неинвазивная папиллярная карцинома.
  • Tis: преинвазивная карцинома — рак in situ (опухоль высокой степени онкологического риска, проявляющаяся в виде плоского красноватого бархатистого пятна на поверхности мочевого пузыря).
  • T1: прорастание опухоли в слизистую оболочку мочевого пузыря без проникновения в его мышечный слой.
  • T2a и T2b: прорастание опухоли в мышечный слой мочевого пузыря.
  • T3a и T3b: прорастание опухоли через мышечную ткань в прилегающие к мочевому пузырю ткани.
  • T4a и T4b: прорастание опухоли в прилегающие лимфатические узлы или отдаленные органы (метастазы).
Стадии развития рака мочевого пузыря”{amp}gt;Стадии развития рака мочевого пузыря

Стадии развития рака мочевого пузыря

Для определения стадии рака доктор может назначить следующие процедуры:

  • Компьютерная томография (КТ);
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ);
  • Сцинтиграфия скелета;
  • Рентгенография органов грудной клетки.

Чтобы не ошибиться в подборе наиболее адекватного в каждом конкретном случае протокола лечения, специалист должен знать, по какому типу происходит развитие онкоопухоли. Для систематизации этих данных все карциномы принято классифицировать по нескольким критериям.

Так онкоопухоль, развившуюся из поверхностных переходных клеток эпителиального слоя подразделяют на 3 гистологические формы:

  1. Уротелиальная карцинома мочевого пузыря g1. Это высокодифференцированное новообразование с низкой злокачественностью. Изменения в клеточных структурах незначительны, поэтому большинство из них не утратило способности к нормальному функционированию. Высокодифференцированный уротелиальный рак мочевого пузыря отличается замедленным ростом, также он не склонен к прорастанию. Онкоопухоль такого типа лучше всего поддаётся полному излечению.
  2. Уротелиальная карцинома мочевого пузыря g2. Умеренно дифференцированный тип патологии, поражающий поверхностные эпителиальные структуры мочевого пузыря практически полностью. Клетки этой разновидности онкоопухоли приобретают значительные отличия в строении от нормальных и более быстрый рост, чем высокодифференцированные. Из них формируется первичный злокачественный очаг.
  3. Уротелиальная карцинома мочевого пузыря g3. Низкодифференцированная опухоль, с высокой степенью агрессии. Все без исключения здоровые клетки эпителия при этой форме патологического состояния подвергаются мутации.  Уротелиальная карцинома мочевого пузыря низкой дифференциации характеризуется быстрым ростом и активным метастазированием.

alt

Гистологический тип ракового новообразования оказывает непосредственное влияние на объём оперативного вмешательства, необходимого для максимально эффективной терапии. Также опухоль такого типа классифицируют и по внешнему виду. Здесь выделяется папиллярная уротелиальная карцинома мочевого пузыря, выглядящая как бородавчатые наросты на внутренней поверхности органа.

Исходя из степени распространённости в толщину стенок опухоли, карциному делят на 3 вида:

  1. Неинвазивный папиллярный уротелиальный рак мочевого пузыря. Он локализуется на внутренней слизистой поверхности мочевого пузыря. Опухоль менее агрессивна и не даёт метастаз.
  2. Инвазивная уротелиальная карцинома мочевого пузыря. Злокачественные структуры активно прорастают в глубокие слои мышц моченакопительного органа.
  3. Метастатическая. Аномальные клетки проникают в лимфоток и разносятся лимфой по всему организму, достигая даже самых отдалённых его участков.

В переходноклеточном новообразовании, независимо от характера его развития и типа роста, наряду с плоскоклеточной метаплазией встречаются участки с железистой. Если преобладают плоскоклеточные аномальные структуры, специалисты отмечают более неблагоприятное течение недуга.

Как и любая другая онкология, карцинома, развивающаяся из уротелиальных клеток эпителия, не возникает одномоментно. Для того, чтобы полностью озлокачествиться, она должна пройти несколько этапов.

Выделяют следующие стадии рака мочевого пузыря такого типа:

  • 1 степень. Аномальные структуры располагаются исключительно на поверхности эпителия. Мышечные волокна на этом этапе не повреждаются, также не происходит метастазирования в регионарные лимфоузлы. На этой стадии можно достаточно легко справиться с недугом, однако выявление его в это время большая редкость и чаще всего бывает случайной находкой.
  • 2 степень. Онкоопухоль начинает прорастать в мышечные слои. Нередко оказываются поражёнными и лимфоузлы, но в близлежащие ткани и органы метастазы не прорастают. На этом этапе болезнь выявляется чаще, так как у большинства людей появляется в моче кровь, что требует проведения медицинского обследования.
  • 3 степень. Карцинома, состоящая из уротелиальных клеток, распространяется по всему органу, окружающим его лимфоузлам и близлежащим органам. Прогноз болезни на этом этапе значительно ухудшается, а благоприятный результат болезни зависит исключительно от особенностей организма онкобольного.
  • 4 степень. Она по праву считается самой опасной, так как не поддаётся радикальному хирургическому лечению. Метастазы прорастают в самые отдалённые участки организма. Лечение в этом случае может быть только паллиативным, то есть направленным не на избавление от онкоопухоли, приводящее к полному выздоровлению, а на уменьшение мучительной симптоматики.

Тип рака мочевого пузыря зависит от того, какое он имеет клеточное строение и как выглядит под микроскопом. Различают 3 типа рака мочевого пузыря:[6]

  • Уротелиальная карцинома. Уротелиальная карцинома составляет около 90% всех случаев РМП. Она возникает в уротелиальных клетках слизистой оболочки МП. Уротелиальная карцинома — это обобщающий термин, ранее использовалось другое название — переходно-клеточный рак.
  • Плоскоклеточная карцинома. Плоские клетки слизистого эпителия мочевого пузыря начинают усиленно делиться и активно развиваться в ответ на раздражение или воспаление. Со временем эти клетки могут стать раковыми. Плоскоклеточная карцинома составляет около 4% от всех случаев рака мочевого пузыря.
  • Аденокарцинома. Этот тип составляет около 2% всех случаев рака мочевого пузыря и возникает из железистых клеток.

Существуют и другие менее распространенные типы рака мочевого пузыря, в том числе саркома, мелкоклеточная карцинома и др. Саркома начинается в жировых или мышечных слоях мочевого пузыря. Мелкоклеточная карцинома возникает из нейроэндокринных клеток.

В дополнение к типу клеток, РМП можно охарактеризовать как неинвазивный, мышечно-неинвазивный или мышечно-инвазивный.

  • Немышечно-инвазивный. Неинвазивный рак мочевого пузыря, как правило, только прорастает в собственную пластинку слизистой оболочки. Немышечно-инвазивный рак также можно назвать поверхностным раком, хотя этот термин используется реже, поэтому можно предположить, что этот тип рака не является серьезным.
  • Мышечно-инвазивный. Мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря вырос в мышцы стенки мочевого пузыря, а иногда и в жировые слои или окружающие ткани за пределами мочевого пузыря.

Выделяют неинвазивные папиллярные опухоли (папиллярная уротелиальная опухоль с низким злокачественным потенциалом, low-grade — папиллярный уротелиальный рак, high grade — папиллярный уротелиальный рак), плоские поражения (carcinoma in situ или CIS) и инвазивный рак. Все варианты уротелиальных опухолей, описанных для мочевого пузыря, также могут встречаться в верхних мочевыводящих путях.[6] 

Одним из инструментов, которые используют врачи для описания рака, является система TNM. Используя различные диагностические тесты, врачи отвечают на ряд вопросов:

  • Опухоль (T): Насколько велика первичная опухоль? Где она находится?
  • Узел (N): опухоль распространяется на лимфатические узлы? Если да, то где и сколько?
  • Метастазы (М): рак метастазирует в другие части тела? Если да, то где и сколько?
Стадирование рака мочевого пузыря

Полученные результаты объединяются для того, чтобы определить стадию рака индивидуально для каждого человека. В таблице представлена TNM классификация (Union Internationale Contre le Cancer 2009), широко используемая врачами-урологами.[4][7]

Классификация TNM

Согласно TNM классификации, в качестве регионарных лимфоузлов рассматриваются лимфоузлы ворот почки, парааортальные, паракавальные и, для мочеточника, внутритазовые лимфоузлы. Сторона поражения не влияет на N классификацию.

Для уротелиального рака согласно действующей системе ВОЗ/Международного общества уропатоморфологов (WHO/ISUP) рекомендуется следующее разделение по степеням дифференцировки:[6] 

LG — low-grade (высокая степень дифференцировки);

HG — high-grade (низкая степень дифференцировки).

Стадирование и степень дифференцировки РМП

Согласно классификации ВОЗ/ISUP 2004 года[4], среди уротелиальных опухолей выделяют: 

  • папиллярную опухоль уротелия с низким злокачественным потенциалом;
  • папиллярный уротелиальный рак низкой степени злокачественности;
  • папиллярный уротелиальный рак высокой степени злокачественности.

PUNLMP определяется как образование, которое не имеет цитологических признаков злокачественности, но нормальные клетки уротелия объединяются в папиллярные структуры.

Если опухоль мочевого пузыря распространилась на окружающие органы, такие как матка и влагалище у женщин, простата у мужчин и/или близлежащие мышцы, это называется местно-распространенным заболеванием. Рак мочевого пузыря также часто распространяется на лимфатические узлы в области таза. Если он распространился в печень, кости, легкие, лимфатические узлы вне таза или другие части тела, рак называется метастатическим заболеванием.

Европейская организация по исследованию и лечению рака (EORTC) предложила систему распределения больных раком мочевого пузыря на 3 группы риска и прогрессии: низкого, высокого и промежуточного.

При первичном обращении у 74,2% больных выявляются опухоли в I-II стадии, и только у 25,8% больных диагностируется инвазивный рак, в III-IV стадии опухолевого процесса.

Осложнения рака мочевого пузыря

Локализация опухоли мочевого пузыря в области устья мочеточника может вызвать нарушение оттока мочи, что может сопровождаться приступами почечной колики либо тупой постоянной болью в области поясницы. Сдавление устья мочеточника — наиболее трагический признак заболевания, сопровождающийся функциональными изменениями почек. Инвазивный рак мочевого пузыря в большинстве случаев осложняется пиелонефритом и почечной недостаточностью. Инфицирование мочи проявляется клиникой вторичного цистита (в 51% случаев). По мере нарастания стадии процесса частота цистита увеличивается. Метастазы рака мочевого пузыря обнаруживаются в головном мозге, костной системе и легких. Гематурия может быть терминальной.

Наиболее часто встречающиеся осложнения рака мочевого пузыря:

  • анемия;
  • уретерогидронефроз;
  • почечная недостаточность;
  • инфекции;
  • хроническая задержка мочеиспускания.

Методы лечения неинвазивного рака мочевого пузыря

Эта статья фокусируется только на стадиях Ta, Tis и T1, когда опухоль еще не проникла в мышечный слой. Рак на этих стадиях называют «неинвазивным». На стадиях T2-T4 это же заболевание носит название «инвазивный рак мочевого пузыря», так как опухоль уже проросла в мышечный слой.

Нужно помнить, что план лечения составляется индивидуально для каждого пациента. Поэтому очень важно тщательно обсудить этот вопрос с Вашим лечащим врачом и другими специалистами, чтобы решить, какой метод лечения подходит Вам больше всего.

В большинстве случаев перед началом лечения Вы уже пройдете цистоскопию, которая укажет на наличие опухоли. Кроме того, Вы, возможно, уже пройдете и другие тесты, которые дадут возможность доктору полностью осмотреть уретру и мочевой пузырь, точнее оценить Ваше состояние и подобрать правильный тип лечения. Эти обследования крайне важны — с их помощью врач определит:

  • Расположение опухоли.
  • Тип опухоли.
  • Количество опухолей.
  • Размер опухоли (опухолей).

Мочевыводящие пути

Если в результате обследования доктор обнаружит наличие одной или нескольких опухолей, он может посоветовать Вам провести трансуретральную резекцию мочевого пузыря (ТУР) в качестве первого шага лечения.

ТУР мочевого пузыря — это процедура, с которой обычно начинается лечение неинвазивного рака мочевого пузыря. Этот метод используется и с целью диагностики заболевания, и с целью его лечения. Обычно ТУР используют для удаления опухолей низкой степени онкологического риска.

Преимущества: ТУР позволяет провести микроскопическое исследование опухоли и определить её тип, степень злокачественности и стадию рака. Повторное проведение этой процедуры помогает эффективнее контролировать течение болезни.

Недостатки: если лечение предполагает проведение только трансуретральной резекции, высок риск рецидива заболевания. В 45% случаев пациенты сталкивались с рецидивом в течение одного года после проведения ТУР. Причины этому следующие:

  • Некоторые опухоли остаются незамеченными;
  • Не всегда есть возможность увидеть или удалить некоторые опухоли;
  • При удалении опухоли некоторые раковые клетки могут остаться в мочевом пузыре; и/или
  • Может образоваться новая опухоль.

Кроме того, к побочным эффектам ТУР относится кровотечение, перфорация стенки мочевого пузыря (образование отверстия) или дизурия (боль при мочеиспускании).

Вакцина БЦЖ (бациллы Кальметта-Герена) — это иммунологический препарат. Такая форма терапии направлена на повышение естественных защитных сил организма для борьбы против рака. Этот метод использует вещества, которые синтезируются самим организмом или в лаборатории, чтобы укрепить, восстановить иммунную систему или направить ее активность в нужное русло.

Препарат доставляется в мочевой пузырь через катетер, где БЦЖ прикрепляются к внутренней слизистой оболочке мочевого пузыря и притягивают к себе иммунные клетки для борьбы с раком. БЦЖ чаще всего выписывают пациентам с неинвазивным раком мочевого пузыря высокой степени онкологического риска, чтобы уменьшить риск развития опухоли или рецидива.

Преимущества: это самый эффективный метод лечения карциномы, не распространившейся вне мочевого пузыря. Кроме того, этот метод успешно предотвращает рецидив заболевания после прохождения ТУР.

Недостатки: БЦЖ нельзя применять сразу после операции, так как присутствует риск всасывания препарата в кровь. Некоторые пациенты при прохождении лечения испытывают симптомы, характерные для гриппа, а в редких случаях возможно развитие инфекции. Пациент может испытывать боль и жжение при мочеиспускании, а позывы к мочеиспусканию могут появляться чаще чем обычно.

Митомицин С

Митомицин С — это химиотерапевтический препарат, который используется для уничтожения раковых клеток. Чаще всего этот препарат пациент получает в стационаре. Однако некоторые пациенты могут пройти курс лечения и амбулаторно.

Преимущества: Митомицин C легко всасывается тканями мочевого пузыря и эффективно предотвращает повторное образование опухоли. В последнее время Митомицин C все чаще используют незамедлительно после проведения трансуретральной резекции, а иногда в течение 24 часов после первой процедуры ТУР.

Недостатки: прием митомицина C сразу после ТУР не должен проводиться среди пациентов, у которых во время проведения ТУР мог быть проколот мочевой пузырь, так как в этом случае возможны некоторые серьезные осложнения. К прочим побочным эффектам приема митомицина С относятся: кожная сыпь, боль и жжение при мочеиспускании, а также возможны частые позывы к мочеиспусканию.

Преимущества: эти вещества известны хорошей всасываемостью в ткани мочевого пузыря. Кроме того, общая токсичность этих веществ довольна низка. Частота приема препарата может варьироваться от трех раз в неделю до одного раза в месяц.

Недостатки: пациенты, которые принимают интеркалирующие агенты, могут столкнуться с раздражением мочевого пузыря, тошнотой, рвотой, потерей аппетита, сыпью, болью, слабостью, появлением синяков и кровотечений.

Гемцитабин

Гемцитабин используется при лечении рака на более поздних стадиях.

Преимущества: этот препарат может помочь тем пациентам, для которых другие методы терапии оказались неэффективными.

Недостатки: до сих пор неизвестно, эффективен ли данный препарат при неинвазивном раке мочевого пузыря.

Что такое уротелиальный рак (карцинома) мочевого пузыря?

Метод лазерной абляции подразумевает использование лазера для «сжигания» раковых клеток.

Преимущества: этот вид лечения больше всего подходит пациентам с папиллярным раком низкой степени онкологического риска, у которых раньше уже были опухоли с низким онкологическим риском на ранних стадиях.

Недостатки: этот метод не рекомендуется при лечении недавно возникших очагов рака, так как необходимо провести биопсию, чтобы определить глубину проникновения раковых клеток в ткани (стадию заболевания) и степень развития опухоли.

Консервативное лечение включает фульгурацию в рамках стационарного лечения (прижигание опухоли током или лазером) под контролем цистоскопии или просто регулярное проведение цистоскопии. Консервативные методы лечения подходят определенной группе пациентов с неагрессивным неинвазивным раком мочевого пузыря.

Преимущества: Возможность не прибегать к местному или общему наркозу. Этот метод лечения подходит только тем пациентам, у которых ранее возникали опухоли только низкой степени злокачественности.

Недостатки: заболевание может прогрессировать, если с ним не бороться. Однако нужно заметить, что риски, сопряженные с хирургическим вмешательством, использованием анестезии и многократным проведением ТУР, для некоторых пациентов могут быть гораздо серьезнее, чем такое прогрессирование болезни. Консервативное лечение подходит только весьма ограниченной группе пациентов.

Цистэктомия

Цистэктомия — это хирургическое удаление мочевого пузыря. Этот вид лечения может быть рекомендован пациентам с карциномой “in situ” или с раком высокой степени злокачественности на стадиях Ta или T1, развитие которого продолжилось или возобновилось после прохождения курса внутрипузырной терапии, так как в этих случаях риск возникновения инвазивного рака весьма высок.

Инвазивная уротелиальная карцинома мочевого пузыря

В этой ситуации пациентам необходимо подумать о проведении цистэктомии как о наиболее подходящем варианте лечения. Спросите своего лечащего врача о возможных рисках, сопряженных с этой операцией. Для мужчин проведение радикальной цистэктомии подразумевает удаление мочевого пузыря, простаты и семенных пузырьков.

Преимущества: операция может подойти пациентам с раком высокой степени онкологического риска в тех случаях, когда другие методы лечения оказались неэффективными.

Недостатки: для удаления мочевого пузыря и реконструкции системы мочеиспускания обязательно пребывание в стационаре, использование анестезии и проведение хирургического вмешательства. На каждом из этих этапов могут возникнуть осложнения.

Что такое степень злокачественности рака мочевого пузыря?

Патолог — это врач, который специализируется на анатомических (структурных) и химических изменениях во время той или иной болезни. Патолог исследует образцы тканей, взятые из организма пациента при биопсии, чтобы определить степень злокачественности (степень онкологического риска) рака.

Степень онкологического риска рака зависит от микроскопического строения опухоли. Эта степень показывает насколько быстро и агрессивно опухоль будет расти и распространяться. Патолог смотрит, насколько сильно отличаются раковые клетки от обычных. Степень онкологического риска опухоли (степень злокачественности) это важнейший показатель для оценки вероятности рецидива, а также скорости роста и/или распространения рака. Различают три степени злокачественности рака: низкую, среднюю и высокую:

  • Низкая степень: раковые клетки практически не отличаются от обычных.
  • Высокая степень: клетки опухоли атипичны и дизорганизованы. Такие клетки особо агрессивны и крайне высок риск их проникновения в мышечный слой, где они считаются наиболее опасными.
  • Среднюю степень часто приравнивают к высокой, потому что зачастую невозможно предсказать, насколько быстро будет расти опухоль и (в некоторых случаях) распространится ли заболевание на другие ткани.

Стадия рака и степень онкологического риска — это два наиболее важных показателя, которые определяют выбор метода лечения в соответствии с текущим состоянием пациента.

Что такое неинвазивный рак мочевого пузыря?

Выбор терапевтической методики, ведущий онколог, осуществляет на основании многих факторов. В первую очередь учитываются размеры новообразования, его характер и степень агрессивности, наличие регионарных поражений лимфоузлов или метастаз в отдалённых и близлежащих внутренних органах.

alt

Чтобы вылечить уротелиальный рак мочевого пузыря, специалисты применяют в различных комбинациях следующие терапевтические варианты:

  1. Если карцинома находится на начальном этапе развития и локализуется только в поверхностном эпителиальном слое, проводится частичное удаление опухоли мочевого пузыря.
  2. На любом этапе болезни, кроме её неоперабельной стадии, в моченакопительный орган вводится вакцина БЦЖ, разрушающая аномальные клеточные структуры.
  3. После того, как патологическое состояние достигнет 2-3 стадии, требуется радикальная цистэктомия. Эта операция при раке мочевого пузыря включает в себя дополнительную резекцию придатков и матки у женщин, а у мужчин удаляется предстательная железа.

После того, как проведут цистэктомию, необходимо одномоментно решать проблему с мочевыведением. Для этого выбирают один из трёх вариантов – создают стому (отверстие на брюшной стенке, требующее постоянного ношения мочеприёмника), выводят мочеточники в нижний отдел кишечника или формируют искусственный моченакопительный орган, что является оптимальным вариантом.

При невозможности проведения операции или категоричном отказе пациента от резекции ему назначаются химиотерапия или лучевая терапия. В некоторых случаях требуется сочетанное применение этих лечебных тактик. Как дополнительное вспомогательное средство применяется и народное лечение. Во время проведения лечебных мероприятий и длительное время после них необходимо корректировать питание, не допуская попадания в ежедневный рацион продуктов, содержащих канцерогенные вещества.

Главным методом лечения большинства больных злокачественными новообразованиями МП остаётся оперативное вмешательство. Хирургический метод признан основным в лечении больных РМП во всем мире.

С клинической точки зрения в выборе лечения играет значимую роль подразделение рака мочевого пузыря на неинвазивный или мышечно-неинвазивный и мышечно-инвазивный. Развитие мышечно-неинвазивного РМП (Tis, Ta, T1)  трудно предугадать. Два основных фактора определяют судьбу пациента с мышечно-неинвазивным РМП: рецидивирование и прогрессирование заболевания. Мышечно-неинвазивный (Tis, Ta, T1) рак МП имеет непредсказуемое течение и обладает опасностью быстрого рецидивирования. В 40–80% случаев после трансуретральной резекции (ТУР) в течение 6–12 мес. развивается рецидив, а у 10–25% больных — инвазивный рак. С каждым новым рецидивом улетучиваются надежды на сохранение мочевого пузыря.

Лечение мышечно-неинвазивного рака мочевого пузыря

Принципиальная стратегия лечения мышечно-неинвазивного РМП основывается на радикальном удалении опухоли, предотвращении рецидивирования, метастазирования и перерождения в инвазивные формы рака.

Существуют различные виды органосохраняющего хирургического лечения РМП:

  • трансвезикальная резекция МП;
  • ТУР — трансуретральная резекция;
  • ТУР-вапоризация — разновидность электрохирургического лечения, объединяющая в себе преимущества резекции и «выпаривания» ткани.

С появлением современных эндоскопических методик для хирургического лечения мышечно-неинвазивных опухолей МП метод трансвезикальной резекции стал редким вмешательством.

Согласно современным рекомендациям Европейской ассоциации урологов (2017), признанным стандартом хирургического органосохранного лечения пациентов с мышечно-неинвазивным РМП считается проведение первичной лечебно-диагностической ТУР МП.[4] Целями вмешательства являются: верификация диагноза и стадирование опухоли (определение категории Т, степени дифференцировки опухоли), определение возможных рисков рецидивирования и прогрессии на основании полученных морфологических данных (количество опухолевых очагов, их диаметр, наличие сопутствующей карциномы in situ) и удаление видимых новообразований.

После выполнения трансуретральной резекции мочевого пузыря (ТУР МП) всем больным проводится однократная ранняя (в течение 6 ч) инстилляция химиопрепарата (химиопрепарат — по выбору врача) в мочевой пузырь, так как было доказано, что при этом уменьшается частота рецидивов. Основная цель внутрипузырной лекарственной терапии опухолей МП состоит в максимальном воздействии лекарственного препарата на остатки опухоли (раковые клетки).

Дальнейшее лечение после ТУР МП и однократной инстилляции химиопрепарата зависит от результатов гистологического исследования и группы риска, к которой относится пациент. Внутрипузырная пострезекционная лекарственная химио- или иммунотерапия является вторым после ТУР методом лечения мышечно-неинвазивного РМП.

Внутрипузырную лекарственную терапию подразделяют на профилактическую, проводимую для предотвращения возникновения рецидивов после удаления всех видимых опухолей МП, и лечебную, проводимую с целью эрадикации остаточных, частично резецированных и неудалимых опухолей

Лечение после ТУР МП и ранней однократной инстилляции химиопрепарата:

  • В группе низкого риска: дальнейшее лечение может не проводиться, поскольку вероятность рецидива и прогрессии незначительна.
  • В группе высокого риска: адъювантная внутрипузырная иммунотерапия вакциной БЦЖ (в полной дозе) с поддерживающей терапией в течение 1-3 лет. При высочайшем риске прогрессии опухоли или неэффективности БЦЖ-терапии показана цистэктомия.
  • В группе промежуточного риска: адъювантная внутрипузырная химиотерапия (препарат выбирается врачом) продолжительностью не более 1 года или адъювантная внутрипузырная иммунотерапия вакциной БЦЖ (в полной дозе) с поддерживающей терапией 1 год.

По виду используемого агента внутрипузырную терапию делят на химиотерапию (ХТ) и иммунотерапию (ИТ), которые отличаются по механизму действия используемых препаратов, показаниям, продолжительности лечения и эффективности. 35 различных лекарственных веществ, включая цитостатики, иммуномодуляторы и витамины, были использованы с адъювантной целью при Та, Т1 стадии РМП, и лишь некоторые из них оказались эффективными.

По рекомендуемым для внутрипузырной терапии химиотерапевтическим агентам включая митомицин C, доксорубицин, эпирубицин, гемцитабин, вальрубицин, пирарубицин и тиотепа в настоящее время нет консенсуса относительно того, какой препарат способствует лучшим онкологическим результатам.[8]

Оптимальные виды лечения мышечно-неинвазивного рака мочевого пузыря:

  • Радикальная трансуретральная резекция;
  • Внутрипузырная пострезекционная лекарственная терапия.

Лечение мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Мышечно-инвазивный РМП — потенциально смертельное заболевание, так как без лечения больные погибают в течение 24 месяцев. Основным единственно радикальным методом лечения мышечно-инвазивного РМП (Т2–Т4а, N0, М0) является радикальная цистэктомия — удаление вместе с мочевым пузырем у мужчин предстательной железы с семенными пузырьками и покрывающей брюшиной, а у женщин — матки, придатков, фаллопиевых труб, уретры, передней стенки влагалища. Следует отметить, что цистэктомия является органоуносящим методом хирургического лечения, при котором качество жизни пациента заметно ухудшается. Неотъемлемой частью цистэктомии является удаление лимфатических узлов.

Радикальная цистэктомия показана также при невозможности проведения органосохранного лечения мышечно-неинвазивного РМП, неблагоприятного прогноза и его рецидивов.[4][8] Согласно рекомендациям NCCN от 2017 года и EAU от 2017 года, такой объем вмешательства при немышечно-инвазивном РМП показан лишь в следующих ситуациях: при отсутствии ответа на иммунотерапию вакциной БЦЖ после проведенной ТУР при рецидиве опухоли/ей (при цитологически подтвержденном диагнозе).[4][8]

В настоящее время широко используются лапароскопические методики и появилась возможность выполнения цистэктомии с помощью робот-ассистированной техники. Для сохранения сексуальной функции у мужчин выполняют нервосберегающую цистэктомию с сохранением кавернозных сосудисто-нервных пучков.[8] 

Неотъемлемой частью радикальной цистэктомии является восстановление резервуарной функции мочевого пузыря.

Радикальная цистэктомия обеспечивает 5-летнюю выживаемость только у 50% больных. В связи с этим, начиная с 1980-х гг., для улучшения подобных неудовлетворительных результатов используют дооперационную химиотерапию. Применение неоадъювантной цисплатинсодержащей комбинированной ХТ способствует улучшению общей 5-летней выживаемости на 5–8 %.[8]

Цистэктомия спасения показана больным, у которых неэффективна консервативная терапия, при рецидивах после лечения с сохранением мочевого пузыря, при наличии непереходно-клеточных опухолей и только с паллиативной целью.[8]

Выполнение только ТУР при мышечно-инвазивном РМП не относится к радикальному лечению.[8]

Дистанционная лучевая терапия может служить альтернативным методом лечения для пациентов с противопоказаниями к выполнению радикальной операции.[8]

Пациент должен проконсультироваться со своим лечащим врачом, чтобы определить свои дальнейшие действия. Уролог может объяснить плюсы каждого метода лечения и риски, сопряженные с ними. Вы также можете спросить:

  • Каким образом Ваш врач планирует предотвратить рецидив заболевания и развитие опухоли до следующей стадии?
  • Болезненны ли планируемые процедуры? Вызывают ли они какой-либо дискомфорт?
  • Каковы побочные действия рассматриваемых методов лечения?
  • Какие риски сопряжены с проведением операции и другими методами лечения?

Кроме того, некоторые пациенты хотят услышать мнение не только своего лечащего врача, но и других специалистов по поводу своего диагноза. Это может быть полезно в том случае, если у пациента возникают вопросы относительно результатов исследования и возможных вариантов лечения.

После окончания лечения пациентам перенёсшим рак мочевого пузыря необходимо на протяжении всей жизни проходить регулярное обследование, так как опухоль может образоваться вновь, причём в более агрессивной форме.

Пациенты обычно проходят обследования каждые три месяца в первые два года после лечения; раз в шесть месяцев на протяжении следующих 2-3 лет, а затем – раз в год. Обследование обычно подразумевает сбор анамнеза, в который входит, например, описание симптомов при мочеиспускании, определение наличия или отсутствия гематурии, анализ мочи, цистоскопия.

Прогноз. Профилактика

Позднее обращение за медицинской помощью больных с симптомами заболевания соответствует низким показателям выживаемости и большей вероятности рецидивирования.

Из-за риска рецидива и прогрессирования пациенты с опухолями мочевого пузыря стадии Та, Т1 и с карцинома in situ должны проходить регулярное обследование согласно протоколу. Всем пациентам с опухолями стадии Та, Т1 и с карцинома in situ следует обязательно провести первую цистоскопию 3 мес. спустя после ТУР. Регулярные (ежегодные) визуализации верхних мочевыводящих путей (КТ-внутривенная урография или внутривенная урография)

рекомендуются в случае опухолей высокого риска. Необходимо:

  1. отказаться от активного и пассивного курения;
  2. соблюдать водно-питьевой режим (6-7 стаканов воды);
  3. устранить профессиональные вредности, контакт с химикатами. Рабочие должны быть проинформированы о возможном канцерогенном эффекте различных веществ, длительности воздействия и латентном периоде развития РМП;
  4. своевременное лечение воспалительных заболеваний мочевого пузыря.

При первой стадии и G1 виде карциномы с использованием адекватной терапии выживаемость составляет 100%. Если есть метастазы в лимфатических узлах или других органах, это означает неблагоприятный прогноз на выздоровление. Пятилетняя выживаемость таких больных составляет 25—30%. Для предотвращения этого заболевание нужно отказаться от вредных привычек, следить за своим состоянием, лечить хронические патологии и предотвращать обострения. При появлении дискомфортных ощущений или изменений, нужно сразу обращаться к врачу.

Оцените статью
Агрегатор знаний по медицине
Adblock detector